按用途和成像类型选择安多显微镜

这里有两个表，以帮助您选择最适合您的成像需求的共聚焦显微镜

1-根据应用选择显微镜

2-通过成像技术选择显微镜

请注意:

• 这些表格显示了不同产品最适合哪些应用。万博电脑网页版登录但是每个人的实验要求是不一样的，所以请告诉我们你的具体要求。
• 这个应用程万博电脑网页版登录序表不是详尽的，它的目的是提供一个概述。请记住，其他未列出的应用可能也适用于Andor共聚焦显万博电脑网页版登录微镜。

根据应用选择显微镜

应用领域	实验类型	BC43	蜻蜓200	蜻蜓600
细胞生物学	细胞内结构
	细胞周期-细胞分裂
	线粒体成像(固定)
	胞质分裂
	线粒体成像(实时)
	早期胚胎发育
	微管动力学
	细胞内贩卖
	扩张显微镜
	纤毛成像(> 50 fps)
	单分子活体成像(非SMLM)，如RNA
	染色质重塑
	泡贩卖
	活膜融合事件
	细胞-底物相互作用
	细胞运动肌动蛋白聚合前沿(TIRF)
	中心粒的超结构
	核孔配合物(SMLM)
	膜超结构(SMLM)
发育生物学
	肢体的形成
	组织样本制备
	石蜡切片
	整个生物体高达500微米厚(取决于样品透明度)
	类器官厚度可达500微米(取决于样品透明度)
	500+µm厚(取决于样品透明度)
	类器官500+µm厚(取决于样品透明度)
	细胞内贩卖
	发育中的基因表达(空间生物学)
	受精
	血流研究
	病原体-宿主相互作用(真菌)
	病原体-宿主相互作用(细菌)
	病原体-宿主相互作用(病毒)
癌症生物学	大组织切片
	活体成像细胞运动和分裂
	类器官厚度可达500微米(取决于样品透明度)
	体外细胞侵袭
	类器官500µm +厚(取决于样品透明度)
	癌细胞的基因表达(空间生物学)
	细胞/基质相互作用与粘附
	研究小分子抑制剂在癌症治疗中的有效性(使用TIRF)
	癌细胞运动的肌动蛋白聚合前沿
	中心粒的超结构
	癌细胞受体的超结构研究
免疫学与疾病	固定的组织
	大样品高达500微米厚(取决于样品透明度)
	高速实时成像高达40 fps
	厚500+µm(取决于样品透明度)
	疾病细胞的基因表达(空间生物学)
	高速实时成像> 40 fps
	血液流动
	细胞表面感染动力学
	病毒感染机制
微生物学	细胞内结构(超分辨率srrf流)
	细胞内结构(SMLM)(超分辨率dSTORM)
	细胞内结构(SMLM)(超分辨率DNA-PAINT)
	细胞表面感染动力学
	病毒感染机制
	细菌细胞壁的超微结构
	病毒衣壳复合物的超结构
神经生物学	组织切片(活和固定)
	全脑成像高达500微米厚(取决于样品透明度)
	全脑成像500+µm厚
	脑基因表达图谱(空间基因组学)
	钙成像(波高达40帧/秒)
	钙成像(泡芙，火花> 40fps)
	单分子活体成像(非SMLM)
	生长锥
	受体定位和循环
	活水泡运输
	外囊泡融合
	在细胞膜上观察受体
	突触小泡的活细胞成像
	神经元细胞膜融合的活细胞成像
	解栓系突触泡(SMLM)
	三维(轴向30纳米)分辨突触(SMLM)
生物物理学	蛋白质相互作用
	蛋白质膜动力学
	单蛋白转运
	内吞和胞吐
	基于本地化的超分辨率
扩张显微镜1、2
多重成像-空间分辨转录组学2、3
多重成像-空间分辨蛋白质组学2、3

关键: -不适合

-可能不建议

-部分适用

- - - - - -推荐

注:

• 取决于激光功率——穿透样品深度成像的能力。
• 取决于吞吐量需求。BC43只有一个摄像头，拍摄速度没有蜻蜓快。
• BC 43只有4条激光线。空间转录组学通常需要5条线。

利用成像技术进行显微镜选择

关键:可能，O -也许有可能，所以符合英语习惯的说法是不可能

*在已清除的样品上进行测试